杜仲茶具有一定的降压效果,其中京尼平甘酸、桃叶珊瑚苷等成分具有很显著功能活性,而且含量较高。我们就是要建立一套完整的提取、检测方法,为以后的药代动力学研究作理论基础。 1实验材料 1.1仪器与试剂 市售杜仲茶,产地为湖南张家界。 正丁醇,J&KChemicalLtd。 乙醇,J&KChemicalLtd。 甲醇,J&KChemicalLtd。 去离子水,选用哈尔滨市文景蒸馏水厂的。 高速中药粉碎机,选用浙江永康溪岸药具厂的。 Waters高效液相色谱仪,选用美国Waters公司的。 BS210S电子天平,选用北京赛多利斯有限公司的。 DT200A电子天平,选用江苏常熟长青仪器仪表厂的。 22R型高速离心机,选用德国Heaerussepatech公司的。 KQ-250DB型台式数控超声波清洗器,选用昆山市超声仪器有限公司的。 Agilent1100高效液相色谱仪,选用美国AB公司的。 京尼平苷酸标准品,选用Sigma公司的。 桃叶珊瑚苷标准品,选用Sigma公司的。 芍药苷标准品,选用Sigma公司的。 1.2实验动物 SD大鼠,雌雄各半,体重(240±20)克,清洁级,由哈尔滨医科大学附属肿瘤医院实验动物中心提供。 2原料处理 称取杜仲茶50克,粉碎,溶解在500毫升水中,温度60℃热回流提取30分钟。然后过滤,滤渣溶解在500毫升水中,温度60℃热回流提取30分钟。过滤后,将两次滤液混合在一起。用等体积正丁醇萃取3次,将3次萃取液混合。混合后的萃取液用旋转蒸发仪处理,温度60℃,每次时间不超过30分钟。将最后得到的固体样品冻干,保存待用。 3方法 3.1液相方法 安捷伦C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相组成是水和甲醇,比例为57%水和43%甲醇,流速1.0毫升/分钟,进样量10微克。 3.2质谱方法 质谱条件扫描方式采用负离子多离子反应监测模式MRM电压-4500伏,离子源雾化温度300℃,雾化气82.7千帕,气帘气68.9千帕。京尼平苷酸分子量373.2,碎片分子量211.1,DP电压-77伏,CE电压-18.5伏,CXP电压-10伏。桃叶珊瑚苷分子量345.2,碎片分子量182.9,DP电压-49伏,CE电压-13伏,CXP电压-2伏。芍药苷分子量479.3,碎片分子量121.1,DP电压-60伏,CE电压-22伏,CXP电压-8伏。 4制备及标准曲线的绘制 4.1标准品的制备 称取一定量的京尼平苷酸[1]和桃叶珊瑚苷用甲醇溶解,配成浓度为1毫克/毫升的混合标准品标准液。称取一定量的芍药苷,用甲醇溶解,配成浓度为100纳克/毫升的标准液。用200微克的空白血浆、100毫升的芍药苷标准液、100毫升的混合标准品标准液(经稀释),混合后使得混合标准品的浓度分别为0.192,0.96,4.8,24,120,600,3000纳克/毫升。涡旋30秒后12000转/分离心10分钟取上清液。 4.2血样的制备 血浆样品制备血样于12000转/分离心10分钟后取血浆200微克,加入100毫升的混合标准品溶液,100毫升芍药苷,涡旋30秒,12000转/分离心10分钟,取上清液进行血浆中京尼平苷酸和桃叶珊瑚苷的LC-MS/MS测定。 4.3标准曲线的绘制 用内标法绘制京尼平苷算和桃叶珊瑚苷[2]的标准曲线,芍药苷为内标。 |