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玉米穗行数基因的QTL定位与分析(3)

时间:2016-04-13 11:46 点击:
玉米产量性状为多基因控制的数量性状,基因之间存在着复杂的相互作用,并且受环境的影响较大。穗行数作为产量构成因子之一,相对于复杂的数量 性状而言,穗行数表型数据的获得相对容易且受环境影响不大,是进行数量

  玉米产量性状为多基因控制的数量性状,基因之间存在着复杂的相互作用,并且受环境的影响较大。穗行数作为产量构成因子之一,相对于复杂的数量 性状而言,穗行数表型数据的获得相对容易且受环境影响不大,是进行数量性状定位研究的理想模式性状之一。本研究在一套染色体片段置换系初步定位的基础上, 选取穗行数显著减少的置换系SIL8为材料,构建定位区段内的次级分离群体和跨叠系进行穗行数基因的QTL定位与分析,将控制穗行数的qKRN1定位在第 1染色体HND9~umc1397之间,2个标记之间的遗传距离为2.7 cM,在此基础上,利用玉米基因组序列信息对该区段的候选基因进行了初步预测与分析。本研究定位结果与前人研究结果比较发现,qKRN1与前人利用不同的 群体定位到控制穗行数[5,7,10]、穗粗[14]、行粒数[14-15]、百粒质量[9]、穗长[15]、穗粒数[15]、单株籽粒质量[6]、产量 [10-11,15]等QTL所在的区间相近,说明此区段可能是一个控制玉米产量及其构成因子的基因簇。然而,利用不同的群体进行产量及其相关性状QTL 定位的结果不尽相同[16-20]。田宝华等对玉米产量相关性状的QTL进行整合分析,结果发现1号染色体上QTL最多,有174个,其中控制穗行数的有 15个[21]。江培顺等收集并整合了1994—2012年文献发表的玉米穗行数、行粒数和粒质量QTL584个,确定了22个穗行数Meta-QTL, 得出1.04 bin的粒质量QTL与水稻的GS3基因高度同源,并预测了候选基因[22]。张焕欣等对玉米穗行数进行了全基因组的关联分析,鉴定了9个与穗行数显著关 联的SNP,其中1个SNP位于1.02 bin,并将1个含有F-box结构域的生长素受体蛋白为候选基因[23]。fea2编码一个富亮氨酸的受体蛋白,预测是通过控制花序分生组织来控制玉米 穗行数[24]。Wang等对控制玉米68个性状的1 201个QTL进行了整合,发现了玉米QTL成簇分布的普遍性[25],进一步说明了玉米1号染色体1.02~1.04 bin可能存在着控制玉米产量及其构成因子的重要基因,为开展qKRN1的精细定位和克隆提供了重要的理论支撑。
  在利用SIL8材料的同时,对该材料的遗传背景进行了检测,发现全基因组内的背景回复率为85.98%。本研究中定位到的穗行数QTL的贡献率不 高,LOD值低,可能的原因:(1)该区段内控制穗行数的QTL可能不止1个且存在互作;(2)背景残留片段可能与区段内QTL存在互作。因此,为进一步 精细定位和克隆qKRN1,需要将SIL8继续与综3回交并结合分子标记辅助选择,在减少背景干扰的基础上对HND9-umc1397区段的穗行数基因进 行深入分析和研究。
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